2004. szeptember 30-án az egyik legnagyobb amerikai gyógyszergyártó, a Merck, Sharp & Dohme (MSD) sajtóértekezletet tartott, amelyen bejelentette, hogy az ízületi gyulladás és az akut fájdalom csillapítására szolgáló Vioxx (rofecoxib) nevű sikeres gyógyszerét az Egyesült Államokban és mindenütt, ahol forgalomba került, azonnali hatállyal kivonja a forgalomból, a gyógyszertárak és a betegek készleteit pedig visszavásárolja. A cég ezt a meglehetősen szokatlan lépést azzal indokolta, hogy APPROVe elnevezésű hároméves klinikai vizsgálatsorozatának elemzése szerint a gyógyszer tartós szedése növeli a súlyos szív- és érrendszeri események (infarktus, agyvérzés) kockázatát.