Epidemiológiai vizsgálataink során elkészítettük hazánk méhnyakrákos kistérségi mortalitási térképét. Igazoltuk, hogy a szexuális partnerek vizsgálatával és HPV-tipizálással a cervicalis vírusfertőzés eredete bizonyítható. Kétoldali familiáris hererákokban a c-kit gén aktiváló mutációját észleltük, ami felveti a lehetőségét targetált terápia bevezetésének. Emlőrákkutatásaink során kidolgoztunk egy költséghatékony, DNS-metiláción alapuló molekuláris staging eljárást. Genomikai vizsgálataink meghatározták az emlőrák Herceptin- és Taxánterápiája szempontjából prediktív értékű genetikai mintázatot. Meghatároztuk a hazai vastagbélrákos betegekben hMLH1 és hMSH2 hajlamosító gének mutációs mintázatát. A folátanyagcsere enzimei közül az SHMT és MTHFR polimorfizmusának prediktív értékét határoztuk meg vastagbélrákban. Fej-nyaki daganatok esetében a standard platina-terápia szempontjából meghatározó jelentőségű genetikai mintázatot illetve az új EGF-receptor célpontú terápiák szempontjából jelentőséggel bíró targetgén-polimorfizmust definiáltunk. A gyermekonkológiai program keretében költséghatékony terápia-rezisztencia módszert vezettünk be. A neuroblastoma kimenetelének meghatározására bevezettük hazánkban az N-myc génstátus és a DNS-ploidia meghatározását. Az agydaganatok génterápiájának hazai bevezetésére fázis I vizsgálatot kezdtünk hazai előállítású GMCSF-adenovírus vektor rendszerrel. A bőr malignus melanomájának differenciáldiagnosztikája és prognosztikája számára számos új genetikai markert azonosítottunk globális genomikai eljárások segítségével. A feltűnően terápiarezisztens melanoma gyógyszeres kezelésére preklinikai rendszerekben alkalmasnak találtuk a Ca-csatorna-blokkolókat és az EGF-receptorkináz-gátlókat.