Bevezetés: A malignus gastrointestinalis stromalis tumorok nem reagálnak sugár- vagy kemoterápiára. Ezeket a daganatokat a bennük kimutatható C-KIT (transzmembrán tirozinkináz) mutációjának jelenléte jellemzi, amely CD117-expresszióval igazolható. Az orálisan ható imatinib (2-fenilamino-pirimidin) a CKIT szelektív gátlója. Célkitűzés: A tanulmány célja volt az imatinib hatását megvizsgálni gastrointestina-' lis stromatumoros betegeken. Beteganyag és módszerek: A szerzők 38 beteg nyílt, nem randomizált vizsgálatát folytatták. Mindegyiküknek áttétes vagy recidív daganata volt CD117-pozitivitás kíséretében. Napi 400-600 mg imatinibet adagoltak po. Az értékelést 37 betegen végezték és azt interim vizsgálatnak tekintik. Eredmények: A kezelés megkezdése után 3-18 hónappal 1 teljes, 19 részleges remissziót, 10 változatlan állapotot regisztráltak (78%) grade 1-2 toxicitás mellett. Kővetkeztetés: az imatinibkezelés megjavította a gasrointestinalis stromatumoros betegek túlélési esélyét és életminőségét. A betegcsoport további követése és prospektív, randomizált tanulmány megindítása látszik szükségesnek.