Egyszerű keresés   |   Összetett keresés   |   Böngészés   |   Kosár   |   Súgó  


Részletek

A cikk állandó MOB linkje:
http://mob.gyemszi.hu/detailsperm.jsp?PERMID=75538
MOB:2005/1
Szerzők:Hársfalvi Jolán; Szarvas Mariann
Tárgyszavak:THROMBOCYTA-AGGREGATIO; HEMATOLÓGIA; VON WILLEBRAND-FAKTOR
Folyóirat:Érbetegségek - 2005. 12. évf. 1. suppl.
[https://erbetegsegek.com/]


  A von Willebrand faktor és a vascularis haematológia / Hársfalvi Jolán, Szarvas Mariann
  Bibliogr.: p. 45. - Abstr. hun., eng.
  In: Érbetegségek. - ISSN 1218-3636. - 2005. 12. évf. 1. suppl., p. 39-45. : ill.


A von Willebrand faktor (VWF) a legnagyobb molekulatömegű glikoprotein, amely a plazmában és thrombocytákban van, az endothelsejtekben és a megakaryocytákban szintetizálódik. Nagy nyíróerő hatása alatt lévő érszakaszokban a thrombocyta adhézió és agregáció mediátora. A VWF nyíróerő függő struktúrájának és funkciójának megértésére irányuló kutatások a thrombocyták és az endothelsejtek, valamint az extracelluláris mátrix közötti összehangolt folyamatmegértését eredményezhetik, ezáltal a normál haemostasis és a thrombosis mechanizmusának jobb megismerését. Az ismeretek segítik a vascularis haematológiai betegségek felismerését és gyógyítását.