Egyszerű keresés   |   Összetett keresés   |   Böngészés   |   Kosár   |   Súgó  


Részletek

A cikk állandó MOB linkje:
http://mob.gyemszi.hu/detailsperm.jsp?PERMID=157546
MOB:2022/4
Szerzők:Borbély Klaudia; Balogh Hanna; Kardos Ilona Blanka; Fontanini, Daniele Mariastefano; Oláh László; Berényi Ervin; Maurovich-Horvat Pál
Tárgyszavak:MÁGNESES REZONANCIA KÉPALKOTÁS; STROKE; CEREBROVASCULARIS BETEGSÉGEK
Folyóirat:Imaging - 2022. 14. évf. 2. sz.
[https://akjournals.com/view/journals/1647/1647-overview.xml ]


  CADASIL syndrome: Long-term follow-up on MRI / Klaudia Borbély [et al.]
  Bibliogr.: p. 112. - Abstr. eng. - DOI: https://doi.org/10.1556/1647.2022.00059
  In: Imaging. - ISSN eISSN 2732-0960. - 2022. 14. évf. 2. sz., p. 109-112. : ill.


Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy (CADASIL) is a hereditary vascular disorder inherited in an autosomal dominant manner. MRI plays a crucial role in the diagnosis and follow-up of patients. Characteristic MRI lesions include symmetric and bilateral white matter periventricular hyperintensities, lacunar infarcts and cerebral microbleeds. In our case report, we demonstrate a male patient with genetically confirmed CADASIL syndrome and the progression of symptoms with corresponding imaging findings throughout the years.  Kulcsszavak: CADASIL, MRI, white matter hyperintensities, cerebral microbleeds, lacunar infarcts