TAVI-beavatkozáson átesett betegek mintegy 33%-ánál alakul ki a pitvarfibrillációnak valamely klinikai formája. Korábban ezen betegcsoportban nem történt klinikai vizsgálat az új típusú orális antikoagulánsok (NOAC) és a K-vitamin-antagonisták (VKA) összehasonlítására. Az ENVISAGE-TAVI AF egy randomizált, nemzetközi, multicentrikus klinikai tanulmány, amely sikeres TAVI-beavatkozást követően, pitvarfi brilláló betegek csoportjában hasonlította össze hatékonyság és biztonságosság vonatkozásában az edoxabant és a VKA-kat. A tanulmány eredményei alapján az edoxaban a primér hatékonysági végpont tekintetében (net adverse clinical events- NACE) noninferiornak bizonyult a VKA-khoz viszonyítva, azonban a biztonságosság tekintetében ez nem igazolódott, mert a major vérzéses események száma magasabb volt. A major vérzéses események száma a jól kezelhető gasztrointesztinális (GI) vérzések miatt volt emelkedett a VKA-karhoz képest (azonban a VKA-karon az INR-szint szubterápiás volt a megfigyelt időszak 36,5%-ában), viszont a fatális kimenetelű vérzések azonos arányban fordultak elő a két karon. A vizsgálat alapján az edoxabanterápia ezen betegcsoportban reális alternatíva.  Kulcsszavak: edoxaban, K-vitamin-antagonista, új típusú orális antiokoagulánsok (NOAC), TAVI, pitvarfibrilláció