Az első orális GLP-1-receptor-agonista, a szemaglutid tablettás változatának forgalomba kerülése új fejezetet nyitott a 2-es típusú diabétesz vércukorcsökkentő kezelésében. A "Mikor válasszunk GLP-1-származékot?" kérdés mellett ugyanis ott, ahol már mindkét formulációt bevezették, a tablettás vagy parenterális készítményváltozat mérlegelésének szükségessége is a napi gyakorlat részévé vált. A közlemény áttekinti a két hatóanyag-változat főbb farmakokinetikai jellemzőit, a hatékonyságukkal és biztonságosságukkal kapcsolatos vizsgálatokat, majd számba veszi az egyik, illetve a másik formuláció lehetséges előnyeit és potenciális hátrányait. Rámutat, hogy e fejlesztés tovább bővíti a 2-es típusú cukorbetegség antidiabetikus kezelésének egyénre adaptálható voltát. A ma még nyitott kérdésekre a hosszabb távú és nagyobb esetszámú tapasztalat adhat majd megfelelő választ.  Kulcsszavak: szemaglutid, parenteralis és orális változat, farmakodinamika, sustain-vizsgálatok, pioneer program, differenciált alkalmazás