A melanoma az elmúlt évtizedekben egyre gyakoribb bőrdaganattá vált az UV expozíció fokozódásával párhuzamosan. Ugyan akkor ez nem járt együtt a mortalitás fokozódásával mert a korai diagnosztika is sokat fejlődött. A klasszikus onkológiai kezelésekkel szemben rezisztens melanoma terápiájában gyökeres fordulatot hozott az onkogén mutációs mintázatainak megismerése és a daganat immunbiológiai feltérképezése. Bár a BRAF-mutáns és a tripla vad (BRAF, NRAS, KIT) melanoma kezelése célzott vagy immunterápiával megoldottnak látszik, ez nem mondható el az NRAS és KIT mutáns tumorokról vagy az uveális melanomáról. Másrészről a sikeres terápiás beavatkozások újabb kihívásokkal szembesítik az onkológusokat a kináz inhibitorokkal vagy az immunterápiával szembeni rezisztencia kialakulása és az e mögött rejlő genetikai változások miatt. Így az egyszeri mindent megoldó molekuláris profilírozást egyre inkább a folyamatos monitorozás kell, hogy helyettesítse.  Kulcsszavak: melanoma, BRAF, NRAS, KIT mutációk, célzott terápia, immunellenőrző pont blokkoló terápia