A cilostazol egy, a claudicatio intermittens kezelésére alkalmazott vérlemezkeaggregáció-gátló és vazodilatátor szer, amely az intracelluláris ciklikus adenozin-monofoszfát (cAMP) szintjének emelésén keresztül gátolja a 3-as típusú foszfodiészteráz enzim aktivitását. Emellett a cilostazol pleiotróp hatások sorát fejti ki, többek között antiapoptotikus, antiinflammatorikus, antioxidáns és kardioprotektív hatással rendelkezik. Növeli a high-density lipoprotein koleszterin szintjét, a trigliceridét pedig csökkenti. Ez az összefoglaló a cilostazol farmakológiai tulajdonságait, érelmeszesedésre kifejtett hatásait és egyéb, az érelmeszesedés következtében kialakuló kórképekben, például szekunder iszkémiás agyi infarktusban és vérzéses stroke-ban felvetődő, lehetséges alkalmazásait tekinti át.  Kulcsszavak: cilostazol, érelmeszesedés, lipidcsökkentő, antiproliferatív, antitrombotikus