A gyermekkori hypertonia korai felismerése és kezelése kulcsfontosságú a későbbiekben kialakuló szövődmények elkerülése céljából. Jelen esetismertetésünk során egy teljesen panaszmentes hatéves fiúgyermeknél, rutin háziorvosi vizsgálat során észlelt hypertonia hátterében álló ritka betegséget, a Gordon-szindrómát mutatjuk be. Az autoszomális domináns öröklődést mutató Gordon-szindróma, azaz 2-es típusú pseudohypoaldosteronismus alapja a vese distalis tubulusaiban lévő NaCl-kotranszporter túlműködése, azaz fokozott nátrium- és kloridreabszorpció, melyet hyperkalaemia és hyperchloraemia kísér. Lévén, hogy a distalis tubulusok nátrium-klorid kotranszporterei thiazidszenzitívek, a káliumürítést fokozó, vízhajtó hatású hydrochlorothiazid adásával megfelelő terápiás választ értünk el. Kulcsszavak: hypertonia, hyperkalaemia, Gordon-szindróma, pseudohypoaldosteronismus, hydrochlorothiazid