Rheumatoid arthritisben (RA) egyre jobban terjed a célzott terápia, mely igen hatékony egyéb kezelési módokra refrakter esetekben is. A biologikumok mellett megjelentek a Janus-kináz- (JAK-) gátlók, amelyek közül a tofacitinib (JAK1/3-gátló), a baricitinib (JAK1/2-gátló), valamint a szelektív JAK1-gátló upadacitinib és filgotinib már törzskönyvezettek az RA kezelésére. Ebben az összefoglalóban a négy JAK-gátló kapcsán felmerülő biztonságossági kérdéseket tekintjük át. A várható mellékhatások (infekciók, laboratóriumi eltérések, cardiovascularis, metabolikus, thromboemboliás állapotok, gastrointestinalis perforáció) többsége a JAK-gátló csoport mindegyikére hasonló mértékben jellemző. Jelen adatok szerint a JAK-gátlók nem fokozzák a malignus betegségek, súlyos és halálos mellékhatások kockázatát.  Kulcsszavak: rheumatoid arthritis, célzott terápia, JAK-gátlók, tofacitinib, baricitinib, filgotinib, upadacitinib, biztonságosság