Gyermekkorban az autoimmun pancreatitis (AIP) előfordulása ritka, ezért kevés gyermekkori adat áll rendelkezésünkre. Klinikai megjelenési formáját illetően a 2-es típusú AIP-vel mutat hasonlóságot az esetek többségében. A szövettani kép vegyes eltéréseket, mindkét típusra jellemző sejtes infiltrációt mutat, a granulocitainfiltráció dominanciájával. Gyermekkorban a diagnózis típusos klinikai tünetek és képalkotókkal észlelt eltérések alapján felállítható, de szövettani vizsgálat elvégzése javasolt. A diagnózis felállítását nehezíti a szerológiai markerek hiánya és a szövettani mintavétel invazivitása. Feltehetően a szteroidkezelésre adott válasz is alátámasztja gyermekkorban a diagnózist. A diagnosztikus kritériumok és a kezelési irányelvek kidolgozásához további multicentrikus prospektív vizsgálatok szükségesek.