A szisztémás sclerosis (SSc) klinikailag heterogén autoimmun betegség, ahol az interstitialis tüdőbetegség (interstitial lung disease, ILD) az egyik leggyakoribb belső szervi manifesztáció. Az SSc-ILD egyben a vezető halálok a kórképben, aminek korai diagnosztikája és kezelése elsődleges szempont a betegek követése során. Mivel az ILD eltérő súlyossággal és lefolyással jelentkezik az egyes betegekben, az egyik legfontosabb szempont a progresszív ILD-formák meghatározása, kiválasztása és mielőbbi kezelése az irreverzibilis tüdőkárosodás megelőzésének és a túlélés javításának céljából. Az utóbbi néhány évben több erőfeszítés történt olyan szakértői konszenzus kialakítása érdekében, amely a napi gyakorlatban segítheti a progresszív SSc-ILD típusú betegek kiválasztását. Ehhez segítséget adnak az SSc-s betegek alcsoportba sorolása, az autoantitestek specificitásának meghatározása, a klinikai tünetek, a diagnózis felállításakor elvégzett szűrővizsgálatok és a követés során elvégzett kontrollvizsgálatok eredményei, amelyek segítségével lehetőségünk van a leginkább adekvát kezelés megválasztására. Ezeket a szempontokat tekinti át a jelen összefoglaló.  Kulcsszavak: szisztémás sclerosis, interstitialis tüdőbetegség, korai diagnózis