A közleményben egy 14 éves, F508del homozygota, cystás fibrosisban (CF) szenvedő fiú küzdelmes élete kerül bemutatásra. A magzati életkorában ikertestvére elhalt. Az anyánál többször végeztek tocolysist, és akinél a 31. gestatiós héten gyógyszer okozta anaphylaxia miatt konvulzió lépett fel. A nem éppen problémamentes intrauterin életet követően, hamarosan jelentkeztek a CF-re jellemző tünetek. Korán kolonizálódott Pseudomonas-szal, majd a fertőzés krónikussá válását követően megjelentek a pulmonalis szövődmények (haemoptoe, pneumothorax), melyek ellátása a gyermek, a gondozó orvos és a szülő számára egyaránt próbatétel. A CF-től független betegségei - mentalis, motoros retardatio, izomhypotonia, scoliosis - tovább rontják az életkilátást, mivel az amúgy sem egyszerű, komplex kezelés kivitelezése még nagyobb kihívást jelentett és jelent folyamatosan.  Kulcsszavak: cystás fibrosisos tüdő, légúti szövődmények, mentalis, motoros retardatio, izomhypotonia, scoliosis