A Janssen-Cilag International NV (Janssen) 2017. november 20-án bejelentette, hogy az Európai Bizottság (EB) jóváhagyta a ZYTIGA(R) (abirateron-acetát) és prednizon vagy prednizolon kombináció forgalomba hozatali engedélyének kibővítését, így a készítmény a jelenlegi indikációk mellett már a korábbi stádiumban diagnosztizált áttétes prosztatarákos betegeknek is adható. A prednizonnal vagy prednizolonnal kombinált abirateron-acetát mostantól az újonnan diagnosztizált, magas kockázatú, áttétes, hormon-szenzitív prosztatarákos (mHSPC) felnőtt férfiaknál is alkalmazható az androgéndeprivációs terápiával (ADT) együtt.