A harmadik generációs dihidropiridin kalciumantagonistákat képviselő lercanidipin vazodilatátor mechanizmusának a hátterében a klasszikus, L-típusú kalciumcsatorna-blokkoláson túl egyéb endotheliális hatások is kimutathatók. A lercanidipin egy 1,4-dihidropiridin származék, amely erőteljesen, tartósan és szelektíven hat az érfalra. Hatása fokozatosan alakul ki és tartósan fennmarad. A lercanidipin nem aktiválja a szimpatikus idegrendszert, és tolerálhatósága elfogadható, többek között ritkán okoz bokaödémát. Hatástartama rövid felezési ideje ellenére elhúzódó, ami arra utal, hogy a szer felhalmozódik az érfalban, jelentős és tartós értágító hatást fejt ki. A lercanidipinnek nagyfokú érszelektivitása van. A hatás 24 órán át, tartósan fennmarad. 10 mg/nap vagy nagyobb dózisban a lercanidipin egyenletes, tartós és önálló antihipertenzív hatást fejt ki anélkül, hogy tachycardiát vagy más olyan mellékhatást idézne elő, amelyek előfordulnak a hagyományos dihidropiridin kalciumantagonisták mellett. A lercanidipin képes a szívfrekvencia megváltoztatása nélkül csökkenteni a szisztolés és diasztolés vérnyomást, előnyös lehet a hipertóniabetegség hosszú távú kezelésében.