A szisztémás amyloidosist oldhatatlan amyloidfibrillumok extracellularis szöveti depozíciója jellemzi. Az amyloidosist az amyloid prekurzor fehérje típusa szerint osztályozzuk. Az amyloidosis típusa jelentősen meghatározza a kezelést és a prognózist. Az emésztőrendszerben (gyomor, vékonybél, vastagbél) leggyakrabban immunglobulin szabad könnyű lánc (AL) és a szérum amyloid A fehérje lerakódását kísérő (AA) amyloidosis alakul ki. A diagnózis felállításához a biopszia és szövettani vizsgálat elengedhetetlen. Kiterjedt vizsgálatok szükségesek a szisztémás amyloidosis szervi manifesztációinak meghatározása érdekében. Jelenleg a fő terápiás cél az amyloidprekurzorok termelődésének és az amyloid lerakódásnak megelőzése, döntően a gyulladásos vagy malignus alapbetegség kontrollálása révén. A jövő vonatkozásában a prekurzorok stabilizálását és az amyloid kiürülését serkentő kis molekulájú gyógyszerekkel kísérleteznek.  Kulcsszavak: amyloidosis, amyloid prekurzor fehérje, gyulladás, gyulladásos bélbetegség, biológiai terápia, fibrillogenezis visszaszorítása