Egyszerű keresés   |   Összetett keresés   |   Böngészés   |   Kosár   |   Súgó  


Részletek

A cikk állandó MOB linkje:
http://mob.gyemszi.hu/detailsperm.jsp?PERMID=126399
MOB:2018/1
Szerzők:Zombori Tamás; Pozsgai Zsuzsa; Katona Márta; Kaiser László
Tárgyszavak:MAGZATI FEJLŐDÉS; ÚJSZÜLÖTT BETEGSÉGEK ÉS RENDELLENESSÉGEK; CARDIOMYOPATHIA, HYPERTROPHIÁS
Folyóirat:Gyermekgyógyászat - 2017. 68. évf. 5. sz.
[https://gyermekorvostarsasag.hu/folyoirat.aspx?web_id=]


  Non-compactiós cardiomyopathia: egy ritka primer szívizombetegség - esetismertetés / Zombori Tamás [et al.]
  Bibliogr.: p. 282-283. - Abstr. hun., eng.
  In: Gyermekgyógyászat. - ISSN 0017-5900. - 2017. 68. évf. 5. sz., p. 279-283. : ill.


Bevezetés: A non-compactiós cardiomyopathia egy ritka betegség, mely a myocardium nem megfelelő, embryogenesisbeli fejlődési zavara miatt alakul ki. Esetismertetés: A 38. terhességi hétre született újszülöttnél diffúz cyanosis alakult ki. Az echocardiographiás vizsgálat során situs inversus, mindkét kamra hypertrophiája, ventricularis septum defectus, foramen ovale apertum és teljes nagyér-transzpozíció volt látható. A hatodik életnapon, még a műtét előtt az újszülött elhunyt. A boncolás során a klinikailag észlelt eltérések mellett a non-compactiós cardiomyopathia igazolódott. Megbeszélés: A non-compactiós cardiomyopathia echocardiographiával felismerhető, azonban a társuló anomáliák elfedhetik a betegséget. A kezelés általában tüneti, illetve a szövődmények megelőzése. Kulcsszavak: non-compactiós cardiomyopathia, esetismertetés