Az idiopathiás pulmonalis fibrosis (IPF) az egyik leggyakoribb progresszív lefolyású intersticiális tüdőbetegség (ILD). Az irreverzibilis tüdőkárosodás miatt a medián túlélés ~3 év, így kiemelten fontos a betegek életminőségét (QoL) meghatározó tényezők ismerete. A Semmelweis Egyetem Pulmonológiai Klinikáján 43 IPF betegnél teljes körű pulmonológiai kivizsgálást végeztünk: komplex légzésfunkciós vizsgálatot, vérgáz analízist, nagy felbontású mellkasi CT (HRCT), röntgen átvilágítást, 6 perces séta tesztet (6MWT). A diagnózis felállításakor a QoL-t EQ-5D (EuroQol five-dimensional test) kérdőívvel és Vizuális Analóg Skálával (VAS) mértük fel. Az ILD-team által igazolt IPF esetében a férfi:nő arány 18:25; életkor: 68,7+-11,6 év volt. A betegek leggyakrabban nehézlégzésre (85,1%) és köhögésre (58,2%) panaszkodtak. A légzésfunkció során mért valamennyi paraméter élettani értékhez viszonyított csökkenését észleltük: forszírozott vitálkapacitás: (FVC) 80,3+-25,7 referencia%, a CO-diffúzió (TLCO: 62,0+-22,5 referencia%). A QoL esetében az EQ-5D: 0,598+-0,349 a VAS: 56,7+-17,9 eredményt adott. Az életminőség az FVC-vel (r=0,4; p<0,05), TLCO-val (r=0,4; p<0,05), 6MWT során megtett távolsággal (r=0,3, p<0,05), vérgáz analízis során mért pCO2-vel (r=-0,4243, p<0,05), a HRCT-vel mért bal tüdővolumennel (r=0,4723, p<0,05) és az átvilágítással mért rekeszkitérés nagyságával (jobb rekesz: r=0,5, bal rekesz: r=0,5; p<0,005) mutatott szoros összefüggést. IPF betegekben a QoL az FVC-n kívül függ a TLCO értékétől, a 6MWT során megtett távolságtól, a nyugalmi pCO2 értékétől, a tüdővolumentől és a rekesz kitérés nagyságától.