A cystás fibrosis (CF) Amerikában, Ausztráliában és Európa több országában már évek, sőt évtizedek óta része az újszülöttkori szűrőprogramnak, hazánkban azonban nem szerepel a nemzeti szűrőpanelben. Az elmúlt négy évtized nemzetközi tapasztalatai alapján nyilvánvaló, hogy a korai diagnózis lehetőséget teremt a CF-ben szenvedő újszülöttek korai azonosítására, kezelésük időben történő megkezdésére és ezek eredményeképpen a betegek várható élettartama, életminősége jelentősen javul. Habár számos CF szűrőprogram létezik, a létező stratégiák áttekintését követően munkacsoportunk egy kombinált, biokémiai és DNS-alapú genetikai módszer integrálását javasolja a magyar nemzeti szűrőprogramba.