A COPD patogenezisének főbb mechanizmusai a tüdő parenchyma károsodása, valamint a légutak gyulladása. Újabb feltételezések szerint több, az elmúlt években intenzíven kutatott ritka lymphocyta sejtcsoport, - az invariáns NKT- (iNKT), valamint a mucosa asszociált invariáns T- (MAIT) sejtek-, is fontos szerepet játszhatnak a COPD pata genezisében. Az invariáns T-sejtek olyan T-sejt alcsoport, melyek fenotípusukban és funkciójukban átmenetet képeznek a veleszületett és az adaptív immunitás között. Kísérleteink célja az volt, hogy az iNKT- és MAIT-sejteket vizsgáljuk stabil, valamint exacerbáló (kórházi felvételt követő 1. és 3. napon) COPD-s betegek vérében és köpetében. Az iNKT- és MAIT-sejtek, valamint alcsoportjaik (iNKT: CD4+, DN, CD8+, MAIT: DN és CD8+) arányát áramlási citometriával határoztuk meg. A sejteket konfokális mikroszkópia során vizualizáltuk. Eredményeink szerint az iNKT-sejtek száma csökkent mind stabil, mind exacerbáló betegek vérmintáiban. Az alcsoportokat vizsgálva, az iNKT DN sejtek aránya csökkenést, míg az iNKT CD4+ növekedést mutatott betegeinkben. A MAIT-sejtek aránya szintén csökkenést mutatott mind a stabil, mind az exacerbáló COPD-s betegek vérében. A MAIT- sejt alpopulációk vizsgálata során, a MAIT CD8+ sejtek aránya csökkent. Nem mutatkozott különbség az egyes sejtek arányában az exacerbáció I. és 3. napján vett vérminták között. A köpet minták vizsgálata során az iNKT-sejtek száma csökkent az exacerbáló betegekben. Jelen kísérleti adataink rávilágítanak arra, hogy indokolt mindkét sejtcsoport további vizsgálata a COPD patomechanizmusának pontosabb megértéséhez.