Hatalmas feladatra vállalkoztak az EU gyógyszerügyi hatóságai azzal, hogy felszámolják a papíralapú beadványok rendszerét. Cikkünk azon túl, hogy többek között részletesen ismerteti a különféle forgalomba hozatali engedély kérelmek elektronikus verzióit, egy táblázat segítségével megmutatja, mikor, milyen intézkedések várhatók. A projektnek köszönhetően az információcsere felgyorsul, a gyógyszerek életciklusa pedig átláthatóbb, követhetőbb lesz.