Azok a mellékhatások, amelyek az egészségügyi szakemberek vagy a betegek bejelentenek az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet (OGYÉI), illetve a gyógyszerforgalmazók megadott elérhetőségein, regisztrálásra és kivizsgálásra kerülnek, egyes esetekben pedig akár európai szintű felülvizsgálat, vagyis referral eljárás tárgyává is válhatnak. Ez történt nemrégiben a kombinált hormonális fogamzásgátlók azon csoportjával, amelyek etinilösztradiol vagy ösztradiol mellett progesztogén komponensként, dezogesztrelt, dienogesztet, drospirenont, etonogesztrelt, gesztodént, klórmadinont, nomegesztrolt, noregesztormint vagy norgesztimátot tartalmaznak.