Az infantilis anularis erythema ritkán előforduló, nem viszkető dermatosis, mely megszületés után az első hetekben vagy hónapokban manifesztálódik. A megbetegedés oka ismeretlen, valószínű, hogy valamely egy bizonyos antigénre adott túlérzékenységi reakció következménye. Szövettani vizsgálattal perivascularis és interstitialis lymphocytás infiltráció észlelhető, számos eosinophil sejttel. A folyamat spontán szűnik, de hosszú hónapokig, nemritkán évekig fennállhat. A bemutatott beteg jellegzetes exanthemái 2,5 hónapos korban kezdődtek és 3,5 éves korban szűntek meg. Az anularis erythemás kiütésekkel párhuzamosan, átmenetileg mérsékelten emelkedett transzaminázértékeket, valamint konzekvensen szelektív IgA-hiányt is észleltek, egyéb laboratóriumi és konziliárusi leletei negatívak voltak. A bőr és a máj szövettani vizsgálata kórjelző eltérést nem mutatott. A kisgyermek egy éve tünetmentes, a későbbiekben fontos a nyomon követése, recidíva esetén újabb vizsgálatok végzése.