Folyamatosan növekszik azoknak a betegségeknek a köre, amelyeknél megkerülhetetlenek a molekuláris genetikai vizsgálatok, egyrészt a pontos diagnózis megállapításához, másrészt a legkorszerűbb terápiák alkalmazhatósága és azok eredményének követhetősége érdekében. A finanszírozás tekintetében mind ellátói, mind finanszírozói oldalon megfogalmazódnak problémák, mint például a szűkös volumen a kiemelt ellátási területeken, vagy a jelentési rendszerben a vizsgálatok nem megfelelő azonosíthatósága. A problémák orvoslásakor a fő szempont az, hogy a betegek ne szenvedjenek időhátrányt a nehezen elérhető diagnosztika miatt.