A szerzők egy ritka, krónikus lefolyású, szervspecifikus autoimmun kórkép, a pemphigus vulgaris egy esetét ismertetik. A beteget gyógyszerelhagyást követően fellángoló, kiterjedt, részben bullosus, részben erodált bőrtünetek, romló fizikális status miatt hospitalizálták. Szisztémás kortikoszteroid és azathioprin adása ellenére bőrstátuszában további progressziót, illetve szövődményként szisztémás infekciót észleltek. A romló vérkép és májfunkciós eltérések tovább nehezítették a gyógyszeres kezelés fenntartását. Human immunglobulin parenterális alkalmazását követően a betegség kontrollálhatóvá vált. Jelenleg egy éve tartó nyomonkövetés során recidivát nem észleltek. A szerzők az eseten keresztül a kórkép egyre pontosabban ismert immunológiai hátterére, valamint az egyre bővülő terápiás lehetőségekre szeretnék a figyelmet felhívni.