Egyszerű keresés   |   Összetett keresés   |   Böngészés   |   Kosár   |   Súgó  


Részletek

A cikk állandó MOB linkje:
http://mob.gyemszi.hu/detailsperm.jsp?PERMID=115476
MOB:2015/1-2
Szerzők:Sárosi Veronika; Balikó Zoltán; Mezősi Emese
Tárgyszavak:TÜDŐ DAGANATAI; TERÁPIA
Folyóirat:Medicina Thoracalis - 2015. 68. évf. 2. sz.
[http://www.tudogyogyasz.hu]


  Az afatinib aktivitása nem szokványos EGFR mutáció pozitív tüdőrákokban a LUX-Lung 2, LUX-Lung 3 és LUX-Lung 6 vizsgálatok alapján / Sárosi Veronika, Balikó Zoltán, Mezősi Emese
  Bibliogr.: p. 166. - Abstr. hun., eng.
  In: Medicina Thoracalis. - ISSN 0238-2571. - 2015. 68. évf. 2. sz., p. 162-166. : ill.


Az EGFR (epidermal growth factor receptor) mutációk egy tüdőrák altípust határoznak meg, melyek különös érzékenységet mutatnak az EGFR tyrosine kinase gátlókkal (TKI) szemben. A két leggyakoribb érzékenyítő EGFR mutáció nem kissejtes tüdőrákban az exon 19 frame deléció (Deli 9) és az exon 21 pont mutáció (L858R). Az EGFR mutáció pozitív daganatok kb. 10%-a nem szokványos mutáció, melyek a ritka molekuláris eltéréseknek vagy ezek kombinációjának heterogén csoportját képezik a 18-21 exon tartományban. Ezek onkogenitása és szenzitivitása EGFR TKI-k kezelésre változó. A LUX-Lung 2, LUX-Lung 3 és a LUX-Lung 6 tanulmányokban kimutatott ritka EGFR mutációk prospektív vizsgálatával megállapít-ható volt, hogy az afatinib a G719X, L861Q és az S7681 mutációk esetén a szokványos EGFR mutációkkal járó nem kissejtes tüdőrák esetekhez hasonló aktivitást mutatott. A de novo T790M mutáció és az exon 20 inzerció eseteiben, bár a válaszadási arány alacsony volt, néhány beteg esetében tartós daganat kontrollt lehetett afatinibbel elérni.