Egyszerű keresés   |   Összetett keresés   |   Böngészés   |   Kosár   |   Súgó  


Részletek

A cikk állandó MOB linkje:
http://mob.gyemszi.hu/detailsperm.jsp?PERMID=114106
MOB:2015/1-2
Szerzők:Jermendy György
Tárgyszavak:ANTIDIABETIKUMOK; INKRETINEK; DIABETES MELLITUS, NEM INZULINDEPENDENS
Folyóirat:Metabolizmus - 2014. 12. évf. 5. sz.
[http://metabolizmusonline.hu/cimkek/sztatin/235]


  Alogliptin (Vipidia) - a DPP-4-gátlók legújabb tagjának hatékonysága és biztonságossága / Jermendy György
  Bibliogr.: p. 327-328. - Abstr. hun., eng.
  In: Metabolizmus. - ISSN 1589-7311. - 2014. 12. évf. 5. sz., p. 323-328. : ill.


Az alogliptin (Vipidia(R)) az orális antidiabetikumok közé tartozó DPP-4-gátlók új képviselője. A DPP-4-enzimet meglehetősen szelektív módon gátolja. Hosszú hatástartama folytán naponta egyszer, per os kell adagolni, átlagos dózisa napi 1×25 mg. A vesefunkció beszűkülésekor a dózist felezni, illetve negyedelni kell. A napi 1×25 mg alogliptin monoterápiában a HbA1c-értéket átlag 0,56%-kal csökkenti, kombinációs kezelésben a csökkenés mértéke 0,5-0,8% között van. A glykaemiás hatékonyság tartósságát két évre terjedő, összehasonlító vizsgálat igazolta. Önmagában adva a hypoglykaemia kockázatát nem növeli, alkalmazása során a testsúly nem nő. Az alkalmazási előírás szerint kettős kombinációban adható, de az alogliptinnek helye van a hármas kombinációban, illetve adható inzulin mellett is. A kardiovaszkuláris biztonságosságot akut koronária szindrómát szenvedett betegek körében tesztelték. Az EXAMINE-vizsgálat az alogliptin kardiovaszkuláris biztonságosságát igazolta az igen nagy kardiovaszkuláris kockázattal rendelkező, 2-es típusú diabéteszben szenvedő cukorbetegek csoportjában. Az alogliptin hazai piaci bevezetése 2014 végén várható.