Gyulladásos reumatológiai kórképekben a TNF-gátló biológiai terápiák rendkívül hatékonynak bizonyultak, és az elsőként bevezetett gyógyszerek után a gyártók egyre korszerűbb technológiával előállított molekulákat fejlesztettek. A golimumab transzgenikus technológiával előállított, teljesen humán monoklonális antitest, amely nagy affinitással kötődik mind a szolubilis, mind a transzmembrán TNF-a-hoz. A transzgenikus technológia egyik fontos előnye, hogy lehetővé teszi az antitestek in vivo affinitásérését, így az élő szervezet a legnagyobb affinitású antitestet termeli a TNF-a ellen. A golimumabot az Európai Gyógyszerügynökség rheumatoid arthritis, spondylitis ankylopoetica és arthritis psoriatica kezelésére 2009-ben, míg colitis ulcerosa kezelésére 2013-ban törzskönyvezte. A reumatológiai indikációkban végzett vizsgálatok rövid és hosszú távú eredményei alapján a golimumab csökkentette a betegségaktivitást, és gátolta a radiológiai progressziót. Azokban a vizsgálatokban, ahol a golimumabot első vonalban alkalmazták, az ötéves terápián maradási arány magas (kb. 70%) volt. A colitis ulcerosában végzett vizsgálat igazolta a golimumab hatékonyságát közepesen súlyos és súlyos betegségben.