A cikkben a szerzők áttekintik a biologikumok és biohasonló szerek definícióit, bemutatják a biohasonló monoklonális antitestek törzskönyvezésével kapcsolatos teendőket és a jelenleg zajló klinikai vizsgálatokat biohasonló készítményekkel, az indikáció extrapoláció fogalmát. Ezt követően részletesen ismertetik az emlőrákos betegekben miként alkalmazhatóak a biohasonló szerek, alkalmazásukhoz milyen vizsgálatok szükségesek és zajlanak. Összefoglalásként kiemelik, milyen hozzáállást igényel a klinikus részéről e szerek alkalmazása.