A SHINE vizsgálatban összehasonlították az új kombinációs, indacaterolt és glycopyrroniumot tartalmazó szert, a QVA149-et indacaterol, glycopyrronium, tiotrópium és placebo monoterápiával mérsékelten súlyos és súlyos COPD-ben szenvedő betegekben. A vizsgálat multicentrikus, randomizált, kettős-vak, placebo- és aktív-kontrollos elrendezésű volt. A teljes betegszám 2144 volt, ezen belül az egyes kezelési csoportok betegszámainak aránya 2:2:2:2:1 volt (QVA149: indacaterol: glycopyrronium: tiotrópium: placebo). A QVA149 FEVl fokozó hatása 70-90 ml/mperc-cel nagyobb volt, mint bármely monoterápia hatása (p<0,002), beleértve a tiotrópiumot. A QVA149 jelentősebb terápiás effektusa fennmaradt a vizsgálat 26 hete alatt. A QVA149 jobban csökkentette a dyspnoet (p<0,009) és az egyéb panaszokat, minta tiotrópium, vagy a placebo. Valamennyi kezelés jól tolerálhatónak bizonyult. Mindezek alapján elmondható, hogy a QVA149 hatékonyabban fokozza a FEVl értékét, mint az egyéb, monoterápiában alkalmazott inhalációs szerek, miközben a biztonságosság és a tolerabilitás tekintetében a QVA149 nem különbözött a placebótól. A QVA149 tehát fontos szerepet fog betölteni a mérsékelten súlyos és súlyos COPD-s betegek fenntartó kezelésében.