A lixiszenatid új, szintetikus, napi egyszer adandó prandiális GLP-1 receptor agonista, amelyet 2-es típusú diabétesz kezelésére fejlesztettek ki. A lixiszenatid egyedülálló a tekintetben, hogy bár rövid hatástartamú agonista, mégis elegendő napi egyszeri adagolása; e tulajdonsága vélhetően elsősorban tartós és kifejezett gyomorürülést késleltető képességének köszönhető. GetGoal-tanulmányok néven azokat a randomizált, multicentrikus, placebokontrollált, III. fázisú klinikai vizsgálatokat foglaljuk össze, amelyek keretében összesen több mint ötezer 2-es típusú diabéteszes betegben értékelték a lixiszenatid hatékonyságát és biztonságosságát. A GetGoal-M-vizsgálatban a lixiszenatid hatékonyabban csökkentette a HbA1C, az éhomi vércukor és a posztprandiális vércukor értékét mint a placebo. A legmarkánsabb javulás a posztprandiális vércukorértékek estében volt detektálható. A noninferioritást célul kitűző GetGoal-X-tanulmány keretében a napi egyszer adott lixiszenatid és a napi kétszer alkalmazott exenatid hatásosságát hasonlították össze. A két készítmény összemérhető glikémiás kontrollt biztosított, ugyanakkor lixiszenatid alkalmazása során ritkább a hypoglykaemia és a gasztrointesztinális mellékhatások előfordulása. Fontos különbség a két készítmény között, hogy a lixiszenatid naponta egyszer adandó, e körülmény jelentős mértékben hozzájárulhat a betegek terápia iránti elkötelezettségéhez, valamint életminőségük javításához. A GetGoal-L, valamint a GetGoal-Duo 1-tanulmányok legfontosabb következtetése, hogy bázisinzulin kezelésben részesülő 2-es típusú cukorbetegek esetében a lixiszenatid a gyors hatású prandiális inzulinkészítmények és egyéb antidiabetikumok terápiás alternatíváját jelentheti, testsúlygyarapodás és a hypoglykaemiák kockázatának emelkedése nélkül.