Egyszerű keresés   |   Összetett keresés   |   Böngészés   |   Kosár   |   Súgó  


Részletek

A cikk állandó MOB linkje:
http://mob.gyemszi.hu/detailsperm.jsp?PERMID=103837
MOB:2012/4
Szerzők:Farkas Eszter; Tálosi Gyula; Rácz Katalin; Gajda Anna; Túri Sándor
Tárgyszavak:RENDELLENESSÉGEK, TÖBBSZÖRÖS; GYERMEK; GENETIKA
Folyóirat:Gyermekgyógyászat - 2012. 63. évf. 5. sz.
[https://gyermekorvostarsasag.hu/folyoirat.aspx?web_id=]


  CHARGE-szindrómás beteg kivizsgálása és ellátása : egy kórkép tanulságai  / Farkas Eszter [et al.]
  Bibliogr.: p. 256. - Abstr. hun., eng.
  In: Gyermekgyógyászat. - ISSN 0017-5900. - 2012. 63. évf. 5. sz., p. 254-256. : ill.


Cikkünkben egy összetett fejlődési rendellenességgel járó ritka genetikai betegséget, a CHARGE-szindrómát szeretnénk bemutatni egy betegünk kapcsán, aki a szindróma szinte összes szimptómáját mutatta. CHARGE egy betűszó, amely a betegségre jellemző leggyakoribb tünetek kezdőbetűiből áll össze: Coloboma, Szívfejlődési rendellenesség (Heart defect), Choanalis atresia, Retardált növekedés és fejlődés, Genitális eltérések és halláskárosodás (Ear anomality). Fel szeretnénk hívni a figyelmet a kórkép genetikai hátterére, a tünetekre, a diagnózis felállításához szükséges vizsgálatokra. Egy-egy szindróma felismerése vagy gyanúja azért fontos, mert ilyenkor tudatosan kell keresnünk a szindróma részét képező tüneteket. A korai diagnózis fontos továbbá a gondozás, az esetleges műtétek szempontjából, de meghatározhatja a prognózist is.