Az elmúlt két évtizedben a magzati kromoszóma rendellenességek szűrésének sokféle módszere alakult ki és került alkalmazásra. Számos vita zajlik azzal kapcsolatban, hogy miként lehet a szűrések hatékonyságát fokozni, minőségét javítani és ezáltal az invazív vizsgálatok számát csökkenteni. Az audit a hatályos szakmai irányelv felülvizsgálata miatt vált szükségessé, amelynek során adatokat nyertünk a jelenleg alkalmazott szűrési és diagnosztikus módszerekről, az egészségügyi ellátórendszerrel kapcsolatba kerülő várandósok tájékoztatásáról, esélyegyenlőségéről. Az elmúlt 3 évet felölelő retrospektív adatgyűjtés a prenatalis gondozást végző intézményekben zajlott és információt szolgáltatott többek között az I. és II. trimeszteri UH, valamint a biokémiai vizsgálatok jelenlegi gyakorlatáról, a szűrővizsgálatok megbízhatóságáról, a betegkövetési eljárásokról, valamint a Down-szindrómával megszületett, és terminált esetek hátteréről.