Az akut kezdet a neuropathiák szűk csoportjára jellemző. Ezen betegségeknél a maximális károsodás a tünetek jelentkezését követő 4 héten belül van. Az immunpatomechanizmus többnyire indirekt megfigyeléseken, illetve az immunmoduláns terápiák kedvező hatásán alapult. Az akut neuropathiák csoportjába a Guillain-Barré szindróma és a plexopathiák tartoznak. A Guillain-Barré szindróma (GBS) heterogén, immunmediált betegségcsoport, melyet motoros, szenzoros és autonom tünetek, illetve ezek különböző kombinációi jellemeznek. A klasszikus forma az akut gyulladásos demyelinisatios polyneuropathia. A különböző variánsokat a klinikai jellegzetességek és a patológia (demyelinisatio vs. axon károsodás) alapján lehet elkülöníteni. A krónikus gyulladásos demyelinisatiós polyneuropathia (CIDP) a perifériás idegek demyelinisatiojával járó, krónikus, progresszív vagy relapszáló lefolyású, immunmediált neuropathia, amit progresszív izom-erő csökkenés, érzészavar, a perifériás idegek megvastagodása, általában emelkedett liquor fehérje koncentráció jellemzi. Heterogén betegcsoport, melyben különböző alcsoportok különíthetők el. Jelen publikáció kitér e betegségek részletes klinikumára, diagnosztikájára és terápiás lehetőségeire is.