Jól ismert, hogy a koleszterin felszívódásában, szállításában és metabolizmusában szerepet játszó apolipoprotein E (Apo-E) e4 alléljának megléte magasabb szérum összkoleszterin és csök­kent HDL-koleszterinszinttel jár, ugyan­ak­kor na­gyobb a koszorúérbetegség rizikója és mortalitása is. Apo-E4 allélt hordozók lipidértékei kevésbé változnak a lipidcsökkentő terápiára és az életmódbeli változásokra. A szerzők célja annak vizsgálata volt, hogy a vad típusú (Apo-E3/3) egyénekben és az Apo-E4gént hordozókban eltérő-e a koleszterin felszívódását szelektíven gátló ezetimib hatása. Vizsgálatukban 14 e4 allélt hordozó, illetve korban és nemben hasonló tulajdonságokkal bíró 14 fő - Apo-E3/3 homozigóta - 6 héten át napi 10 mg ezetimib (Ezetrol) kezelésben részesült a korábbi gyógyszerei mellé. Az ezetimib a kiindulási értékekhez képest mindkét csoportban szignifikáns mértékben csökkentette az össz, az LDL-koleszterin és a trigliceridszinteket, és emelte a HDL-koleszterinszintet. A két csoport között sem az összkoleszterinszint csökkenés (13,7% az Apo-E3/3 cso­port­ban, 12,1% az e4 hor­do­zók közt, p=0,139), sem az LDL-koleszterin (22,8% vs. 19,6%; p=0,081), illetve trigliceridszint (9,2% vs. 9,1%; p=0,120) csökkenés, sem pedig a HDL-koleszterinszint emelkedés (8,0% vs. 8,9%; p=0,263) mértéke közt nem észleltek szignifikáns különbséget. A szerzők megállapítják, hogy az ezetimibnek a meglévő terápiához való hozzáadása szignifikánsan javította a lipidszinteket, és hogy ez a változás nem függ az Apo-E polimorfizmustól.