Az idiopathiás inflammatoricus myopathiák (HM) közé tartozó polymyositis (PM), dermatomyositis (DM) és inclusion body myositis (IBM) szisztémás autoimmun betegségek, melyek közös jellegzetessége a proximalis végtagizmok immunmediált, krónikus gyulladása, amely progresszív, szimmetrikus izomgyengeséghez vezet. DM esetén típusos bőrelváltozások jelenléte is jellemző. A PM, DM és IBM multifaktoriális betegségek, etiológiájuk és patogenezisük teljességében még nem tisztázott. A myositisek etiológiájában a genetikai faktorok szerepe mellett szól a több esetben leírt családi halmozódás, a gyakoribb előfordulás bizonyos etnikai csoportokban és a myositis szoros HLA-asszociációja. A betegek kezelésénél legfontosabb, hogy az első tünetek megjelenését követően minél hamarabb, de legalább három hónapon belül elinduljon az agresszív terápia. Nagyon fontos, hogy a betegeket speciálisan képzett orvosok lássák el. Akut stádiumban intézeti kezelést igényelnek, majd rendszeres gondozás szükséges szakambulanciákon.