Az otosclerosis az emberi oticus capsula gyulladásos csontátépülési zavara, melyet változatos mértékű TNF-alfa receptor expresszió és egyedi receptor eloszlási mintázat jellemezhet. Az elmúlt évtizedekben az otosclerosis kórszövettani jellemvonásait részletesen leírták; azonban a betegség klinikai és kórszövettani stádiumait illetően nincs egyértelműen megfeleltethető molekuláris biológiai stádiumbeosztás, különös tekintettel a kórosan felfokozott aktivitású osteoclast-osteoblast tengelyt illetően. Negyven otosclerosisos és negyven nem-otosclerosisos, ankyloticus stapes talpat vizsgáltunk (N=80, férfiak=29, nők=51): hagyományos hematoxylin-eozin festést, valamint tumor nekrózis faktor-alfa receptor I és II (TNFRI/II) specifikus immunofluoreszcens vizsgálatot végeztünk. Az aktív otosclerosist (I-II fokozat, N=24) a TNFRII fokozott expressziója jellemezte, ezzel szemben az inaktív esetekben (111-IV fokozat, N=16) a TNFRI emelkedett expresszióját tapasztaltuk, ezenkívül a TNFRII specifikus immunreakció teljesen hiányzott. A nem-otosclerosisos stapes fixációk teljesen elhanyagolható mértékű TNFR kifejeződést mutattak. A TNFR expressziós mintázat statisztikailag szignifikáns összefüggést mutatott az otosclerosis kórszövettani aktivitásával (~Z-próba, p<0,001). Az otosclerosisos mintákban észlelt, emelkedett TNFR expresszió az osteoclastok élénk anyagcseréjét, valamint a gyulladásos útvonalak aktiválódását igazolja. Eredményeink alátámasztják az otosclerosisos és a nemotosclerosisos stapes fixációk etiopathogenezisének markáns elkülöníthetőségét. Mindezek alapján a klinikai gyakorlatban megfontolandó lehet a monoklonális anti-TNFalfa antitestek alkalmazása az otosclerosis korai, aktív eseteiben.