A disszeminált lichen sclerosus et atrophicus (DLSA) nagyon ritka kórkép. A betegség leggyakrabban az anogenitális regiót érinti, az extragenitalis előfordulás ritka. A DLSA pathogenesise nem ismert, de genetikai, mechanikus és környezeti faktorokat is feltételeznek a kialakulásban. Vannak adatok, amik az autoimmun eredet mellett szólnak. Szerzők két DLSA esetet mutatnak be. Az egyik súlyos lipo-lymphoedemás beteg, akinél a fiziotherapiás kezelés után 4 évvel keletkeztek a tünetek. A másik esetben vulva carcinoma műtéte és irradiációja után 3 évvel észlelték a bőrtüneteket a besugárzott területtől távolabb. Mindkét esetben lokalis kortikoszteroid kezelés javulást eredményezett. Az esetek bemutatásának a fő célja az volt, hogy a DLSA pathogenesiséhez újabb infromációkat adjanak.