A ritka előfordulású Langerhans sejtes histiocytosis (LCH) felnőttkorban változatos tünetekkel jelentkező, ismeretlen etiológiájú megbetegedés. A tradicionális felosztás mellett újabb klasszifikáció alkalmazása javasolt: egy vagy több szervre lokalizálódó és/vagy zavart szervi működéssel kísért formák. A bőrtünetek az esetek 30-50%banfordulnak elő. 20 év alatt a SZTE Bőrgyógyászati és Allergológiai Klinikán 14 beteget kezeltek LCH miatt. A betegek felénél több szervre lokalizálódó, súlyos tünetekkel kísért forma állt fenn. A különböző kezelési módok alkalmazásával 9 betegnél jó illetve kielégítő eredményt lehetett elérni, 5 beteg azonban meghalt. Eredményeiket rövid irodalmi áttekintéssel vetik össze.