Az otosclerosis szervspecifikus, virus indu­kált, komplex csontremodellizációs zavar, ezért azt feltételeztük, hogy az oticus capsula (és a stapes talp) sajátos kanyaróvírus receptor mintázattal rendelkezik. A kanyaróvírus receptora a 14 ismert "splicing" izoformával rendelkező CD46 molekula. A stapedectomia során eltávolított stapes talpak­ból (N=99) kivontuk a nukleinsavakat. Párhuzamosan szövettani, CD46-specifikus immunhisztokémiai- és multiplex RT-PCR vizsgálatokat végeztünk. A kanyaróvírus kimutatás "semi-nested" RT-PCR technikával történt. A CD46 "splicing" variánsait "nested" RT-PCR technikával mutattuk ki, majd cDNS szekvenálással tipizálást végeztünk. A kanyaróvírust kizárólag a szövettanilag is otosclerosisos stapes talpakban azonosítottuk. A vírusnegatív, fixált stapes talpak változatos kórszövettannal jellemzett, degeneratív elváltozásokat mutattak. Az otosclerosisos gócokat számos erős CD46 immunreakciót mutató osteoclast jellemezte, szemben a nem-otosclerosisos stapes fixációkkal. A normális és a nem-otosclerosisos stapes talpakban kizárólag a CD46 "c", "d", "e", "f" és "l" variánsainak expresszióját tapasztal­tuk. Ezzel szemben az otosclerosisos gócokban négy eddig ismeretlen CD46 "splicing" variánst azonosítottunk: os1, os2, os3 és os4. Az újonnan azonosított CD46 izoformák rövidebb vagy hiányzó transzmembrán domént és egy meg­lehetősen ritka citoplazmatikus farkat tartalmaztak. Ezen mo­lekulák jel­átvitele biztosan kóros, ugyanakkor víruskötő képességük változatlan maradt. Valószínűleg ezek a változások te­he­tők felelőssé az otosclerosisban tapasztalt zavartalan vírusreplikációért. A CD46 sajátos kifejeződési mintázata és az új izoformák megváltozott funkciói együt­tesen magyaráz­hat­ják az otosclerosis szerv- és vírusspecifikus patogenezisét.