A cystás fibrosis az egyik leggyakoribb örökletes anyagcsere-betegség. Számos szervet érint, legfőképp a légzőszervek obstrukcióját okozza a külső elválasztású mirigyek elektrolit- és víztranszport zavara következtében kialakuló fokozott nyáktermelés miatt. A kiválasztott váladék, nyálka nyúlós és tapadós lesz, ezért a betegség mucoviscidosis néven is ismert. A nyáktermelő csatornák a túlzott nyáktermelés miatt eltömődnek, és cysták keletkeznek, gyulladás esetén fibrosis alakul ki. A légzőrendszer folyamatosan váladékot termel, és ez normális esetben könnyen ki is ürül a tüdőből, eltávolítva a szennyeződéseket, megakadályozva a fertőzéseket. Ha a váladék nem tud megfelelő módon kiürülni, az zavart okoz a gázcserében és kedvez a baktériumok elszaporodásának. A krónikus gyulladás a betegség előrehaladott állapotát mutatja. A tüdő kötőszövete visszafordíthatatlanul károsodik, és a rugalmasság elvesztése károsítja a szívet. Az életminőség és az életben maradás ezektől a kóros változásoktól függ. Az intenzív kutatásoknak köszönhetően egyre többet tudunk a betegségről és a mikrobiológiai szintű elváltozásokról. Mivel az antibiotikum-kezelési módok hatékonysága folyamatosan javul, az életben maradás esélye is nagyobbá válik: egyrészt egyre több beteg éri meg a felnőttkort, másrészt életminőségük is jelentősen javulhat. A közleményben a szerzők röviden ismertetik a cystás fibrosisban előforduló leggyakoribb bakteriális patogéneket, irodalmi adatok alapján bemutatják az új, kevéssé ismert, de a cystás fibrosisban lehetséges patogénként szerepet játszó baktérium specieseket.