A krónikus lymphocytás leukémiában (CLL) szenvedő betegeknél a prognózis rendkívül változó lehet. A klasszikus prognosztikai markerek mellett (mint pl. a stádiumbeosztások, az abszolút lympno cytaszám, a csontvelő infiltrátságának mértéke, lymphocytaszáni kettőződési idő, stb.) újabbak kerültek reflektorfénybe az elmúlt években. Nagyrészüket kiterjedten tanulmányozták (szérumparaméterek, IgVH gén mutációs státusza, CD38 és ZAP70 expressziók, kromoszóma aberrációk analízise FISH-sel: 13q-, +12, 1 lq-, 17p-), míg mások, mint pl. a thrombopoetin, a CD69 és egyes antiapoptotikus gének továbbii vizsgálatokat igényelnek. Jelen kísérletünkben 50 előzetesen nem kezelt CLL-es betegnél (átlagéletkor+SD=71+-10,7 év) vizsgáltuk a plazma timidin kináz (TK) prognosztikai értékét és hogy van-e az aktivitás és a CD38/ZAP-70 expressziók között összefüggés. 20% feletti koexpressziót mutató betegeknél 29,9 U/1 átlagos TK aktivitást találtunk, szemben a jelölődést nem vagy kevéssé (K20%) mutató csoporttal, ahol az aktivitások átlaga 6,9 U/1 volt. A TK aktivitás ezen kívül jól korrelált a stádiumbeosztással is: Rai 0: 13,8 U/1, Rai 1: 15,9 U/1, Rai 2-3-4: 24,9 UI. Az eredmények alapján arra következtettünk, hogy a plazma TK aktivitás mérése hasznos a prognózis megítélésekor és segíthet a kedvezőtlen prognózisú betegek korai azonosításában.