Napjainkra egyre több megfigyelés támasztja alá, hogy a genetikai tényezőknek kiemelkedő szerepe van a parodontitis és hypodontia kialakulásában. Vizsgálataik stratégiai célja, hogy megismerjék a magyar lakosságot érintő két gyakori betegség genetikai hátterét és feltérképezzék a kialakulásukban szerepet játszó génpolimorfizmusokat. Szerzők vizsgálatsorozatuk első lépéseként laboratóriumukban több polimorfizmus kimutatására alkalmas módszert kívántak beállítani a polimeráz láncreakció és restrikciós fragment-hossz polimorfizmus analízis kombinált alkalmazásával. Sikeresen optimalizálták a parodontitis kialakulásával feltehetően összefüggésbe hozható nyolc különböző egyszerű nukleotid polimorfizmus (IL-1a -889, IL-1 ß -511, IL-1 ß +3954, IL-6 -174, IL-10 -1082, TLR-4 -299, TLR-4 -399, TNF a -308), valamint a hypodontia előfordulásához feltételezhetően kapcsolható két további polimorfizmus (PAX9 -1032, PAX9 -912) kimutatási eljárásait. A domináns allél mellett kis esetszám mellett is minden esetben találtak ritka allélt is. Vizsgálati eredményeik igazolják további ezirányú kutatásaik létjogosultságát, a génpolimorfizmusok nagy esetszámmal elvégzendő további tanulmányozását egészséges és beteg csoportok összehasonlításával. Az eredmények új diagnosztikus stratégiák kidolgozásához vezethetnek, s elősegíthetik a betegségekre való hajlam korai felismerését és a betegségek progressziójának primer kontrollját, és előrevetíthetik a rendellenességek jövőbeni gyógyítását a génterápia eszközrendszerével.