Egyszerű keresés   |   Összetett keresés   |   Böngészés   |   Kosár   |   Súgó  


Részletek

A cikk állandó MOB linkje:
http://mob.gyemszi.hu/detailsperm.jsp?PERMID=90857
MOB:2007/4
Szerzők:Borvendég János
Tárgyszavak:GYÓGYSZERKIPRÓBÁLÁS; KLINIKAI VIZSGÁLATOK; FARMAKOLÓGIA, KLINIKAI
Folyóirat:Gyógyszereink - 2007. 57. évf. 4. sz.
[https://www.ogyei.gov.hu/gyogyszereink_ogyei/]


  Irányelv tervezet potenciálisan nagy rizikójú gyógyszerek I. fázisú klinikai vizsgálatára / Borvendég János
  Abstr. hun.
  In: Gyógyszereink. - ISSN 0434-9784, eISSN 2498-9290. - 2007. 57. évf. 4. sz., p. 149-153.


A humán I. fázisú klinikai vizsgálatok végzésénél számos olyan probléma merülhet fel, amelyek elsősorban e vizsgálati fázisra jellemzőek. Az I. fázisú, és későbbi II., III. vagy IV. fázisú vizsgálatok között az az alapvető különbség, hogy az I. fázisú vizsgálatok, szemben a terápiás célú vizsgálatokkal - vegyenek benne részt akár egészséges, akár beteg önkéntesek - alapvetően nem az ő érdeküket, egészségüket szolgálja.