Egyszerű keresés   |   Összetett keresés   |   Böngészés   |   Kosár   |   Súgó  


Részletek

A cikk állandó MOB linkje:
http://mob.gyemszi.hu/detailsperm.jsp?PERMID=83888
MOB:2007/3
Szerzők:Harmath Ágnes; Hajdú Júlia; Pete Barbara; Csaba Ákos; Görbe Éva; Beke Anna; Papp Zoltán
Tárgyszavak:HERNIA DIAPHRAGMATICA; RENDELLENESSÉGEK; PRAENATALIS DIAGNOSIS
Folyóirat:Magyar Nőorvosok Lapja - 2006. 69. évf. 5. sz.
[https://mnt.olo.hu/rovat/magyar-noorvosok-lapja]


  Veleszületett rekeszsérvhez társult rendellenességek megoszlása klinikánk 15 éves anyagában / Harmath Ágnes [et al.]
  Bibliogr.: p. 402-403. - Abstr. hun., eng.
  In: Magyar Nőorvosok Lapja. - ISSN 0025-021X. - 2006. 69. évf. 5. sz., p. 397-404. : ill.


A szerzők a Semmelweis Egyetem I. sz. Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika adatbázisából az 1990. július 1. és 2005. június 30. között ellátott azon perinatálisan diagnosztizált veleszületett rekeszsérves esetek adatait dolgozták fel, ahol a veleszületett rekeszsérvhez egyéb fejlődési rendellenesség is társult. A vizsgált időszak két felét külön-külön is elemzik. A prae- és postnatalis vizsgálatok során 100 magzatnál/újszülöttnél igazolódott veleszületett rekeszsérv. Társuló rendellenességet 71 esetben találtak. Az első hét és fél évben a társuló rendellenesség gyakorisága 73,9% (34/46 eset), míg a második periódusban 68,5% (37/54 eset) volt. A diagnózis felállítására a 71 esetből 37 esetben a 24. terhességi hét előtt került sor, a korai diagnózisok száma a második időszakban kétszeresére emelkedett. A kísérő rendellenesség minden esetben praenatalisan került felismerésre, a veleszületett rekeszsérv 7 esetben postnatalisan igazolódott. Bal oldali rekeszsérvet 56, jobb oldalit 9, kétoldalit 6 betegnél állapítottunk meg. A jobb oldali rekeszsérv a második periódusban háromszor gyakrabban fordult elő. A leggyakrabban szív-érrendszeri eltérés és mellkasi rendellenesség társult. Az esetszám megduplázódása figyelhető meg mindkét társulásnál. Az első periódusban több conotruncalis, míg a másodikban több komplex szívfejlődési rendellenesség fordult elő. A mellkasi rendellenességek között a tüdőhypoplasiák száma emelkedett. Polyhydramnion 20 betegben volt. Kromoszómaeltérés négy esetben igazolódott, három 18-as és egy 21-es triszómia. A terhesség befejezése mellett 34 házaspár döntött. A perinatalis időszakot követően 4 újszülött él. Az elmúlt 15 év adatainak elemzései alapján a szívfejlődési és mellkasi rendellenességek, valamint az arcdeformitás számának megduplázódása figyelhető meg, miközben a központi idegrendszeri eltérések száma felére csökkent, A technikai feltételek javulása, a növekvő tapasztalat a súlyos társuló fejlődési rendellenességek korai, 24. terhességi hét előtti nagyobb arányú felismerésének lehetőségét teremtik meg. Ezekben az esetekben a házaspárok kérhetik a terhesség megsz.akítását.