Egyszerű keresés   |   Összetett keresés   |   Böngészés   |   Kosár   |   Súgó  


Részletek

A cikk állandó MOB linkje:
http://mob.gyemszi.hu/detailsperm.jsp?PERMID=125057
MOB:2017/2-3
Szerzők:Horváth Adrienne; Papp Zsuzsanna Erzsébet
Tárgyszavak:THROMBOCYTOSIS; FEJFÁJÁS; MIGRÉN; DIAGNÓZIS, LABORATÓRIUMI; NEUROLÓGIAI VIZSGÁLAT
Folyóirat:Gyermekgyógyászat - 2017. 68. évf. 2. sz.
[http://gyermekorvostarsasag.hu]


  Essentialis thrombocytaemia krónikus, súlyos fejfájás hátterében : esetbemutatás / Horváth Adrienne, Papp Zsuzsanna Erzsébet
  Bibliogr.: p. 116. - Abstr. hun., eng.
  In: Gyermekgyógyászat. - ISSN 0017-5900. - 2017. 68. évf. 2. sz., p. 114-116.


Az essentialis thrombocytaemia egy myeloproliferativ neoplasma, amit tartósan magas thrombocytaszám, leukocytosis, splenomegalia, thrombosis és/vagy vérzékenység jellemez, ritkán tünetmentes. Gyermekekben igen ritka, heterogén kórkép. A herediter formában a trombopoetin vagy a trombopoetinreceptor gén mutációjával, a szerzett (sporadikus) formában a JAK2V617F vagy calreticulin gén mutációjával társul leggyakrabban. Egy 10 éves kislány esetét mutatjuk be, ahol a JAK2 V617F mutáció pozitív essentialis thrombocytaemia állt a krónikus, migrénszerű, nagy intenzitású, temporalis, neurológiai és pszihiátriai kezelésre rezisztens fejfájás hátterében. Azonos betegség jelentkezett egy apai nagynéninél is. A gyermek fejfájásos panaszai megszűntek alacsony dózisú acetilszalicilsav kezelésre, az életminősége javult.